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美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，是在移植前对胚胎进行筛查、诊断，从而分析判断是否存在异常，进而优选出健康的胚胎进行移植，有效避免因遗传疾病终止妊娠的风险，保障移植后囊胚的着床率和胎儿活产率。下面，详细为大家解析隐性遗传基因检测的重要性，美国HRC专家如何运用第三代试管婴儿技术实现优生优育的。

遗传基因决定生物遗传特征，具有复杂结构的化学物质，具有以下3种特性：

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①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的准确自我复制，并随细胞分裂而分配给子细胞，或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。

②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶，基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。

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③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变，突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。

美国试管专家说，根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因，那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。比如常见的耳聋基因，那么，丈夫和妻子两个人同时携带的情况下，则有1/4的几率遗传给孩子。此种情况下，运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以很好地避免不健康胚胎的移植，优选出健康优质的胚胎，将未来宝宝的健康控制在孕前。

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美国第三代试管婴儿技术有效规避隐性遗传疾病

美国第三代试管婴儿技术的研发及成熟运用，提高试管婴儿成功率的同时，阻隔了遗传病下行，实现了优生。

PGS/PGD基因检测技术能够实现全基因的检测，即专家运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体数目和结构进行筛查，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而剔除不良的胚胎;PGS全新一代NGS基因测序技术，而该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，同时还能准确到染色体细小的微缺失。

而PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。避免携带某种致病基因的准父母将这种疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。例如可准确诊断如地中海贫血症、血友病、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。

美国试管婴儿专家介绍说，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，然后剔除不健康的胚胎(包括携带隐性遗传基因的胚胎)，有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。

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自然流产和染色体异常有关

从女性妊娠中就能够看得出来，大概有65%以上的产妇在进行怀孕的时候，基本上也都是以自然流产而告终，在这其中大部分的胚胎在着床之后很快就会停止发育，那么他们在紧紧停止发育的过程中表现为月经过多或者是月经延期，也就是说可能会出现一些生化妊娠的反应，这种情况下都和染色体异常有着直接性关系。在宁海县妇幼保健院做试管婴儿这项手术，并不意味着要把不孕不育的问题解决，而是为了排除染色体异常。

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父母都健康也会出现染色体异常

宁海县妇幼保健院做试管婴儿这项手术的时候，大家会考虑一下父母的身体健康情况，其实即便父母都健康也会出现染色体异常，因为从整个怀孕的角度来看，有一些染色体异常是无法避免的，在人类繁殖的过程中，为了保证子孙后代和上一代的染色体数目，一致，染色体在复杂的复制过程当中会经过分裂，在分裂的时候就有可能出现染色体缺失或者是染色体倒立，还有可能出现染色体重置现象。

筛选健康胚胎

故而，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查诊断，可剔除携带该隐性遗传基因的囊胚，挑选健康优质的囊胚进行移植，有效阻隔遗传性疾病下行，避免携带隐性基因的父母把这种疾病传给下一代。

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